El Dia 2 d'Abril és el Dia Mundial de Conscienciació sobre l'autisme i des de la Federació Catalana d'Autisme hem organitzat aquest acte de consciència i reivindicació.
Comptarem amb la presència del director de Dincat, Carles Campuzano, que juntament amb la presidenta de la Federació, Neus Payerol, faran una exposició de l'actualitat sobre l'assistència personal i altres temes relacionats amb el col·lectiu autista.
Comptarem amb el suport i les ponències de diferents disciplines professionals relacionades amb l'autisme: psicologia, logopèdia, teràpia ocupacional.
També comptarem amb famílies i persones amb autisme/autistes que explicaran la seva experiència en una taula rodona en primera persona i on s'abordaran temes d'actualitat.
Horari de la jornada:
9:30 Benvinguda i obertura de l'acte:
Neus Payerol - Presidenta de la Federació Catalana d'Autisme
Carles Campuzano - Director de Dincat
10:30 Ponència:
Marta Robles - Directora tècnica de la Federació Catalana d'Autisme
Títol: Perspectives passades, presents i futures en l'autisme
11:30 Ponència:
Paula Resina - Membre Col·legi de Logopedes de Catalunya
Títol: Quin és el paper dels logopedes dins el TEA?
12:30 Pausa cafè
13:00 Ponència:
Mireia Pina - Membre Col·legi de Terapeutes Ocupacionals de Catalunya
Títol: Vull fer per mi mateix/a - Teràpia Ocupacional en TEA
14:00 Dinar
16:00 Taula rodona amb representants del col·lectiu autista
Neus Payerol és una de les fundadores i directora de la Fundació Junts Autisme. És també l'actual presidenta de la Federació Catalana d'Autisme. Mare d'un noi amb autisme de 24 anys, la Neus ha dedicat la seva vida a millorar la societat en la que viuen les persones amb autisme i a treballar per a que es garanteixin, plenament, els drets fonamentals de tot el col·lectiu.
En referència a les persones dins l’espectre autista i les seves famílies, crec que estan augmentant sentiments d’autodeterminació i apoderament, i per tant crec que el futur de la intervenció va en aquestes línies, allunyant-se del model mèdic actual. Això també està molt relacionat amb l’augment a l’accés a la informació que el col·lectiu té, sobretot a nivell de xarxes socials: hi ha una comunitat esplèndida de famílies i persones amb autisme reivindicant els seus drets, fomentant l’ajuda mútua i l’intercanvi d’informació, demanant que se les escolti.
Un dels meus objectius és identificar i poder proposar accions per cobrir tant les necessitats del col·lectiu en sí i les seves famílies, com les necessitats de les entitats. El fet d’haver col·laborat amb entitats que ofereixen diferents serveis em permet tenir una idea clara de com poden ser aquestes necessitats, ja sigui en la infantesa com en l’edat adulta, a nivell escolar o laboral. Així mateix tinc una perspectiva antagonista però alhora equilibrada: per una part, aquesta perspectiva pot se força “mèdica”, per la meva formació, però també molt “social i neurodivergent” després d’anys acompanyant i escoltant a les persones del col·lectiu, les seves famílies i les diferents entitats de les que formen part.
És un plaer poder formar part del projecte TEAEduca.
Actulament el meu àmbit de feina es centra en població infanto-juvenil amb Trastorns del Neurodesenvolupament, especialment amb Trastorns de l'Espectre Autista (TEA). El meu objectiu professional és poder compaginar la pràctica logopèdica amb la docència universitària i la investigació en l'àrea dels TEA i de les Necessitats Complexes en la Comunicació.
El meu objectiu és contribuïr a l'avançament de la investigació logopèdica i aconseguir pràctiques clíniques més efectives basades en l'evidència científica.
Amb més de 10 anys d'experiència (14 realment..) en l'acompanyament de persones amb TEA i les seves famílies. Compta amb programes i intervencions específiques diverses que comparteix amb el seu equip transdisciplinar al centre L'Estímul del qual n'és la fundadora.